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Autorización Excepcional De Importación de Productos Farmacéuticos

martes, 6 de noviembre de 2018


Autorización Excepcional De Importación de Productos Farmacéuticos

(Ley 29459)





  • 1. Solicitud | Declaración Jurada
  • 2. Justificación Médica | (Receta médica emita por un profesional de salud)
  • 2.1 Para el caso de productos Farmacéuticos, la justificación médica debe consignar Nombre y número de colegiatura del profesional que la prescribe, así como nombre y dirección del establecimiento de salud; Nombre, apellido y edad del paciente; Denominación Común Internacional (DCI) y, opcionalmente, el nombre de marca, si lo tuviese. Para el caso de productos compuestos por más de un ingrediente farmacéutico activo y de aquellos que no tienen fabricante; Concentración del ingrediente Farmacéutico Activo; Forma farmacéutica; Unidad de dosis, indicando el número de unidades por toma y día, así como la duración del tratamiento; vías de administración; Indicaciones; Información dirigida al profesional Químico Farmacéutico que el facultativo estime pertinente;  y lugar, fecha de expedición, vigencia de la receta y firma del facultativo que prescribe.
  • 2.2 Para el caso de Dispositivos Médicos, la justificación médica debe consignar nombre, marca, modelo, código, forma de presentación y cantidad exacta del Dispositivo Médico para el cual se solicita la autorización excepcional, así como el diagnóstico que justifique el uso de dicho dispositivo.
  • 2.3 Para el caso de Productos Sanitarios, la justificación médica debe consignar nombre de producto, forma cosmética, cantidad, tiempo de tratamiento.



RECUERDA: Oficio N° 355-2018 DIGEMID   DG-EA /MINSA , si son para uso y consumo personal se autoriza el ingreso hasta cuatro (04) unidades en total por envío y hasta tres (03) envíos por año.
Fuente: http://www.digemid.minsa.gob.pe/Main.asp?Seccion=852

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